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八排管相关介绍

目前由***和病毒引起的性***依然是导致人类死的一-个重要因素，预防控制首先需要了解的发生原因，而毒的研究和临床***诊断过程中，PCR技术是不可缺的，对于儿童呼吸道病毒采用荧光定量PCR技术检测病原体时，PCR是极其微细的反应，在样本制备时都是人工操作，稍有不慎就会出现样品污染和对照出错等现象，导致试验结果不准确，为满足试验条件的一致性，荧光定量PCR技术检测时所用的PCR连管要具有较高的透光性和一致性，目前使用的PCR连管多为八排管，其开盖时需要八个连盖同时打开，灵活性较差，非常容易污染其他样品，造成其他样品结果的不准确，加样时各样品之间也会出现污染现象

八联排PCR管的相关介绍

荧光定量PCR八联管适用于常规专PCR温度循环系统和属定量PCR系统，包括8联PCR管和96/384孔PCR板。 纯度高达99.9%的聚、超薄设计、壁厚一致均匀的工艺使得热传导、控温准确、减少实验循环时间。通过严格的质控和认证确保产品无DNase 、无RNase 、无蛋白酶，内含量控制在安全标准内。独有的长法兰管盖设计，减少样品蒸发；PCR板裙边上已标记编号，可以方便加样。

八联排管负压法

1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸柱，并缓慢吸出板中的溶液。

2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认在***瓶上的体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。

3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。

4、在长纤维***上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。

5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。