怀柔区荧光定量八联排管代理服务至上「思齐生物」

八排管

八排管开盖合盖辅助装置，包括固定机构、开盖合盖机构，固定机构包括中空的固定盒，固定盒前侧设有用于放置八排管的固定孔；开盖合盖盒上设置的扇形的顶板伸入到八排管与其盖子之间的间隙中将盖子顶开，从而避免人手开盖导致的液滴洒溅，连体盖断裂；将盖子放置在开盖合盖盒底部设有的凹槽中并通过***孔与限位柱配合***将盖子压合在八排管上以完成合盖从而防止液体洒溅，保证液体样品一致性，并大大提高操作效率。

八联排管的优势

1、PCR八联管采用光学平盖，使整个盖看起来光滑明亮，没有任何痕迹，大大提高了PCR检测器的时间通过率。

2、高抛光精密技术，增加管盖透光率，广泛应用于荧光定量PCR实验。盖子的凹形设计可以有效防止光学表面的划伤和交叉污染。

3、管道清洁度高，不易变形，吸附性低。

4. 进口***级PP材料，不含RNase、DNase、外源DNA/RNA、热原，样品和***吸附极低，保证反应体系的耐高温和准确度，加热至125℃ 任何变形。

5、PCR八联管具有蒸发率低、密封性高、管盖启闭方便等特点。

6、管子与管盖特殊的联锁工艺设计，蒸发率低，密封性能好，管盖也能轻松开合，操作方便。

7、实验可以重复进行。

8、生产质量控制比较严格，既保证了实验数据的重复性，也保证了每批产品的性能稳定。

八联排管差速离心法

许多具有生物活性的生物大分子和亚细胞器不稳定，需要低温高速离心。常用的方法是差速离心。离心后，弃去上清，分离沉淀，将分离出的上清以增加的速度离心以分离沉淀的第二部分。这样，速度不断提高，需要的物质一步步分离出来。使用这种方法可以有效地分离出尺寸差异较大的颗粒，但无法分离出相同尺寸的颗粒，而且单个成分往往不均匀，与其他类型的颗粒混合。

八联排管负压法

1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸柱，并缓慢吸出板中的溶液。

2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认在***瓶上的体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。

3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。

4、在长纤维***上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。

5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。